福祈制藥三個(gè)原料藥品種通過(guò)藥品GMP符合性檢查
無(wú)錫福祈制藥有限公司原料藥新產(chǎn)品(他克莫司，MMC和重酒石酸卡巴拉汀)于2024年5月16日至19日接受江蘇省藥品監督管理局審核查驗中心組織的藥品GMP符合性檢查，檢查未發(fā)現嚴重缺陷和主要缺陷。檢查結論綜合評定為符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）的要求。有關(guān)品即將開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)銷(xiāo)售。
無(wú)錫福祈制藥有限公司原料藥新產(chǎn)品(他克莫司，MMC和重酒石酸卡巴拉汀)于2024年5月16日至19日接受江蘇省藥品監督管理局審核查驗中心組織的藥品GMP符合性檢查，檢查未發(fā)現嚴重缺陷和主要缺陷。檢查結論綜合評定為符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）的要求。有關(guān)品即將開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)銷(xiāo)售。
